THYROZOL 10 mg, comprimé pelliculé sécable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

thyrozol 10 mg, comprimé pelliculé sécable

merck sante - thiamazole 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > thiamazole 10 mg - préparation anti-thyroïdienne - classe pharmacothérapeutique - code atc : h03bb02ce médicament contient du thiamazole. il permet de maîtriser la surproduction d’hormones thyroïdiennes dans la glande thyroïde, indépendamment de sa cause.on utilise thyrozol pour traiter la surproduction d’hormones thyroïdiennes : si vous devez prendre un médicament pour traiter une glande thyroïde produisant trop d’hormones, en particulier si vous avez un goitre (gonflement en avant du cou) de petite taille ou si vous n’avez pas de goitre, si vous allez être opéré de la glande thyroïde, si vous allez avoir un traitement utilisant de l’iode radioactif, en particulier dans les cas graves de surproduction d’hormone thyroïdienne, après un traitement par l’iode radioactif jusqu’à ce que l’iode radioactif agisse complètement.thyrozol est aussi utilisé pour empêcher une surproduction d'hormones thyroïdiennes avant une exposition à l'iode, comme lors d’un examen utilisant un milieu de contraste contenant de l'iode : si vous avez une légère surproduction d’hormones thyroïdiennes sans autres symptômes, si votre glande thyroïde a des zones productrices d’hormone (adénome autonome), si vous avez déjà eu une surproduction d’hormones thyroïdiennes.

CHIBRO-PROSCAR 5 mg, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chibro-proscar 5 mg, comprimé pelliculé

organon france - finastéride 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > finastéride 5 mg - inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de l'alpha-5-testosterone reductase - code atc : g04cb01ce médicament est préconisé dans le traitement des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (adénome de la prostate) et permet une réduction du risque de rétention aiguë d'urine (rau) et de chirurgie chez les patients avec des symptômes modérés à sévères de l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp).l'hypertrophie bénigne de la prostate (hbp) est une maladie qui se manifeste par une augmentation de la taille de la prostate, glande qui se situe dans la partie basse de la vessie autour de l'urètre (canal évacuant l'urine). chez les hommes souffrant d'hbp, la prostate en augmentant de volume, finit par comprimer l'urètre qui la traverse. si ce canal est comprimé, il se rétrécit et il est plus difficile à l'urine de s'écouler.vous pouvez alors avoir le ou les symptômes suivants : difficultés pour commencer à uriner, diminution de la force, interruption du jet d'urine, envie d'uriner fréquente, surtout la nuit, besoin urgent d'uriner et difficultés à retenir les urines, sensation que votre vessie n'est pas complètement vidée.lorsque la maladie progresse, l'hbp non traitée peut conduire entre autres à un blocage complet de l'écoulement de l'urine (rétention aiguë d'urine) ou nécessiter le recours à la chirurgie.

ELUMATIC III 2-20 GBq, générateur radiopharmaceutique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

elumatic iii 2-20 gbq, générateur radiopharmaceutique

cis bio international - sodium (pertechnétate [99m tc] de) 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi) [99 mo] de) - éluat - 2 - 20 gbq à la date de calibration - pour un générateur > sodium (pertechnétate [99m tc] de 2 - 20 gbq à la date de calibration sous forme de : sodium (molybdate (vi [99 mo] de) - classe pharmacothérapeutique produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique - produits radiopharmaceutiques à usage diagnostique, thyroïde, code atc : v09fx01.ce médicament est un produit radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.elumatic iii est un générateur de pertechnétate (99mtc) de sodium, c'est-à-dire un dispositif utilisé pour obtenir une solution injectable de pertechnétate (99mtc) de sodium.quand cette solution radioactive est injectée, elle s’accumule temporairement dans certaines zones de l’organisme. la faible quantité de radioactivité injectée peut être détectée en dehors de l’organisme par des caméras spéciales. votre médecin prendra alors une image de l’organe concerné, ce qui lui donnera des informations précieuses sur la structure et la fonction de cet organe.après administration, la solution de pertechnétate (99mtc) de sodium permet d’obtenir des images de diverses parties de l’organisme, par exemple : la glande thyroïde, les glandes salivaires, l’aspect de tissus de l’estomac dans une localisation anormale (diverticule de

FUCITHALMIC 1 POUR CENT, gel ophtalmique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fucithalmic 1 pour cent, gel ophtalmique

amdipharm ltd - fusidique (acide) 1 g - gel - 1 g - pour 100 g > fusidique (acide 1 g - antibiotiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotiques - code atc : s01aa13ce médicament est destiné à l'œil et se présente sous forme de gel ophtalmique. il contient un antibiotique, l'acide fusidique, qui agit en tuant certaines bactéries responsables d'infections.ce médicament est indiqué dans le traitement local de certaines infections de l'œil et des paupières : conjonctivites, kératites (inflammation de la cornée d'origine bactérienne), ulcères de la cornée, blépharites (inflammation des paupières d'origine bactérienne) et orgelets (infection d'une glande située dans la paupière se présentant habituellement comme une pustule centrée sur un cil).

IOBENGUANE [131 I] PRETHERAPEUTIQUE CIS BIO INTERNATIONAL 9,25 MBq/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

iobenguane [131 i] pretherapeutique cis bio international 9,25 mbq/ml, solution injectable

cis bio international - iobenguane (131i) 9 - solution - 9,25 mbq à la date de calibration - pour 1 ml > iobenguane (131i 9,25 mbq à la date de calibration - produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutique - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ix02produit radiopharmaceutique à usage préthérapeutiqueaprès injection intraveineuse, l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international est utilisé pour déterminer l’activité d’iobenguane (131i) qu’il sera nécessaire de vous administrer pour le traitement de certaines maladies (maladies des glandes surrénales ou de la thyroïde, lésions intestinales, certaines lésions du système nerveux).l’administration de l’iobenguane (131i) préthérapeutique cis bio international entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste en médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.

UN ALFA 0,25 microgramme, capsule orale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

un alfa 0,25 microgramme, capsule orale

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,25 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,25 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

UN ALFA 1 microgramme, capsule orale France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

un alfa 1 microgramme, capsule orale

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 microgrammes - capsule - 1 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 1 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

UN-ALFA 0,50 microgramme, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

un-alfa 0,50 microgramme, capsule molle

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0 - capsule - 0,5 microgrammes - pour une capsule > alfacalcidol 0,5 microgrammes - derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - classe pharmacothérapeutique - code atc : derive di-hydroxyle de la vitamine d / hemodialyse - a11cc03.ce médicament, dont la substance active est l’alfacalcidol, est un dérivé de la vitamine d.ce médicament est préconisé dans le traitement et la prévention des troubles du métabolisme de la vitamine d, comme en cas de : ostéodystrophie rénale (troubles osseux liés à l’insuffisance rénale), rachitisme (troubles de l’ossification avec retard de croissance), maladie des os, maladie des glandes parathyroïdes (hypoparathyroïdisme), ablation chirurgicale des glandes parathyroïdes pour éviter une hypocalcémie (concentration insuffisante de calcium sanguin), hypocalcémie néonatale tardive (concentration insuffisante de calcium sanguin chez le nouveau-né de plus de 3 jours).

VARIQUEL 0,2 mg/mL, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

variquel 0,2 mg/ml, solution injectable

alliance pharma ltd - terlipressine 0 - solution - 0,85 mg - pour 5 ml de solution injectable > terlipressine 0,85 mg sous forme de : acétate de terlipressine 1 mg - préparations hormones systémiques, hormones de la post hypophyse, vasopressine et analogues - classe pharmacothérapeutique - code atc : h01ba04préparations hormones systémiques, hormones de la post hypophyse, vasopressine et analogues.le principe actif contenu dans variquel est la terlipressine, une hormone hypophysaire de synthèse (habituellement produite par la glande hypophyse située à la base du cerveau).ce médicament vous sera injecté dans une veine.variquel est utilisé pour :• le traitement de saignement sévère ou potentiellement mortel des veines dilatées (varices) dans l’œsophage et l'estomac. la terlipressine agit en rétrécissant les vaisseaux sanguins dans cette zone, aidant à contrôler les saignements dus aux varices de l’œsophage et de l'estomac lorsqu'il se produit.• le traitement d'urgence d'un type d'insuffisance rénale chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (syndrome hépatorénal de type 1). la terlipressine agit en réduisant la pression dans les veines du foie (pression veineuse portale) chez les patients souffrant d'hypertension artérielle dans la veine qui transporte le sang vers le foie (hypertension portale). la terlipressine contribue également à restaurer la fonction rénale en améliorant la circulation sanguine dans les reins.

DUTASTERIDE BIOGARAN 0.5 mg, capsule molle France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

dutasteride biogaran 0.5 mg, capsule molle

biogaran - dutastéride 0 - capsule - 0,5 mg - pour une capsule > dutastéride 0,5 mg - inhibiteurs de la 5‑alpha‑testosterone réductase - classe pharmacothérapeutique - code atc : g04cb02.la substance active est le dutastéride. il appartient à une classe de médicaments appelée inhibiteurs de la 5-alpha réductase.dutasteride biogaran est utilisé dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (augmentation du volume de la prostate) chez les hommes. c'est un grossissement non cancéreux de la glande prostatique, provoqué par la production trop importante d'une hormone appelée dihydrotestostérone.l'augmentation du volume de la prostate peut provoquer des problèmes urinaires, tels que des difficultés pour commencer à uriner et une envie fréquente d'uriner. le jet d'urine peut également être ralenti et moins puissant. si elle n'est pas traitée, il y a un risque que votre écoulement urinaire soit complètement bloqué (rétention aiguë d'urine). ceci nécessite un traitement médical immédiat. dans certains cas, le recours à la chirurgie est nécessaire pour enlever ou réduire la taille de la glande prostatique. dutasteride biogaran diminue la production de dihydrotestostérone, ce qui permet de réduire la taille de la prostate et d'améliorer les symptômes. ceux-ci réduisent le risque de rétention aiguë d'urine et le recours à la chirurgie.dutasteride biogaran peut également être utilisé avec un autre médicament appelé tamsulosine (utilisé dans le traitement des symptômes de l'hypertrophie de la prostate).